El Instituto de Salud Pública (ISP) informó durante la mañana de este miércoles respecto al retiro voluntario del mercado de dos pastillas anticonceptivas, además de la suspensión de su fabricación en el laboratorio Andrómaco S.A.

El ISP detalló por medio de un comunicado, que se trata de los productos Minigest-15 y Minigest-20, en los que se detectó un problema relacionado con “una menor cantidad de la sustancia activa de la declarada, observada en algunos lotes que han sido distribuidos en nuestro país”.

Desde el Instituto recalcaron que “de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura, los fabricantes tienen la obligación de efectuar estudios de estabilidad a tiempo real en los productos farmacéuticos comercializados, de modo de verificar que los atributos de calidad se mantienen durante todo el periodo de eficacia establecido”.

El ISP recomendó a quienes se encuentren consumiendo alguna de las mencionadas pastillas anticonceptivas a visitar a su médico para que se realicen los procedimientos correspondientes para recetar otro de estos productos farmacéuticos. Asimismo, llamaron a que “se utilicen medidas de “protección adicionales para evitar un embarazo no planificado”.

En ese contexto, explicaron que “es posible que, durante el cambio de anticonceptivo oral, se manifiesten irregularidades en el ciclo menstrual”.